مشخصات سایکو دایجست (گوارشی) برای پزشکان

در حال حاضر جامعه ما درگیر سوء مصرف دارو و مواد شیمیایی است، و متاسفانه آمار دقیقی هم در دسترس نیست. فاصله سلامتی و خطری که داروهای شیمیایی ایجاد می کنند به اندازه یک چشم بر هم زدن است، چرا که اندک تغییر در میزان مصرف یا تجویز آن می تواند خطرات فراوان و گاه جبران ناپذیری در پی داشته باشد. از طرف دیگر امروزه به دلیل مصرف بی رویه داروهای شمیایی و مسکن ها از جمله دیکوفناک، بروفن، ایندوسیت، آسپرین و غیره شیوع مشکلات گوارشی از جمله زخم معده رو به افزایش است.

مقطر گیاهی سایکودایجست با توجه به اصول علمی نوین از 9 گیاه مختلف دارویی (به لیمو (Aloysia triphlla)، نارنج (Citrus aurantium)، گل گاوزبان ایرانی (Echium amoenum)، اسطخودوس (Lavandula stoechas)، بادرنجبویه (Melissa officinalis)، بیدمشک (Salix alba)، سنبل الطیب (Valeriana officinalis)، بنفشه (Viola odorata) و دارچین (Cinnamomum zelanicum) که دارای خواص درمانی برای درمان مشکلات گوارشی می باشند، توسط شرکت پارسی طب کهن تولید شده است. سایکودایجست حاوی والترات، سیترونلال، لیمونن، ویولت، سالی سین، لینالیل استات، لینالول و سينام آلدئید است (لازم به ذکر است که به آن جزء از اسانس هر گیاه که در درمان بیماری های گوارشی موثر است، اشاره شده است).

از جمله سایر موارد کاربرد این مقطر می توان به موارد زیر اشاره نمود:
ریفلاکس اسید معده، ضعف معده، درمان زخم معده، ضد التهاب روده، ضد کرون، درمان کولیت اولسروز، برطرف کننده عفونت های دستگاه گوارش، بی اشتهایی و درمان یبوست

مراحل اولیه تست بالینی به صورت پایلوت بارها صورت گرفته به این صورت که محصول در رده صنایع غذایی و به صورت یک مکمل)، در رژیم غذایی بیماران گنجانده شده و با چکاب های مکرر اثرات مثبت محصول بر روی عمده بیماران مبتلا به مشکلات گوارشی به اثبات رسیده است. طبق بررسی ها و گزارشات حاصله در مورد میزان موفقیت این محصول توسط پزشکان و بیماران، در 80 درصد افرادی که به عنوان جامعه بالینی در نظر گرفته شدند، با رعایت رژیم غذایی، مصرف این مقطر موجب برطرف شدن کامل علایم بیماری شد. حداقل عملکرد این محصول برای سایر افراد جلوگیری از پیشرفت بیماری بوده است.

میزان استفاده از این دارو، یک وعده در روز و به میزان یک استکان معمولی (80 تا 100 میلی لیتر) می باشد. بهترین زمان مصرف آن در اوج تشنگی (هرچه بیمار تشنه تر باشد میزان جذب این محصول بیشتر است) و 2 ساعت قبل از ناهار است. قابل ذکر است که مدت ادامه مصرف مقطر و حصول نتیجه کامل، بستگی به مدت ابتلای شخص به بیماری، وجود یا عدم وجود بیماری های دیگر، سن بیمار، میزان رعایت پرهیزها و میزان وسعت بیماری دارد. در حالت کلی برای یک سطح متوسط از بیماری، دوره مصرف یک ماه است. البته مصرف این مقطر برای افرادی که به یبوست مبتلا هستند، توصیه نمی شود.


آثار فارماکولوژی و مکانیسم اثر مقطر گیاهی سایکودایجست

زخم معده

زخم معده امروز یک مسئله جهانی است. پاتوفیزیولوژی آن عدم تعادل بین عوامل مهاجم (اسید، پپسین و هیلیکوباکتر پایلوری) و فاکتورهای دفاعی (موکوس، پروستاگلندین ها، بی کربنات، نیتریک اسید و هورمون رشد) است (Singh et al., 2010).

مخاط معده حاوی مقادیر زیادی پروستاگلندین می باشد. این متابولیت های آراشیدونیک اسید، آزاد سازی بی کربنات و موکوس مخاطی را تنظیم و ترشح سلول های جداری را مهار می کنند. از طرفی در جریان خون مخاطی و بازسازی سلول های اپیتلیال اهمیت دارند (Quirantes-pine et al., 2009). ترکیبات موجود در سایکودایجست احتمالاً با تحریک سیستم فیزیولوژیک سبب افزایش ترشح بی کربنات، قلیایی شدن محیط معده، خنثی شدن اسید اضافی و افزایش PH می گردد.

ترکیب ورباسکوزاید ترشح گاسترین را کاهش می دهد و باعث کاهش ترشح اسید از سلول های جداری می گردد. و به احتمال زیاد اثرات ضد ترشحی آن روی گاسترین بسیار وابسته به مهار پمپ H+ - K+ ATPase است (Singh et al., 2010).

ترکیبات پلی فنولیک از قبیل تانن و فلاونوئیدها اثرات حفاظتی روی موکوس معده دارند. فلاونوئید ها با داشتن خاصیت آنتی اکسیدانی، رادیکال های آزاد را خنثی و به مهار زخم کمک می کنند. از طرفی با مهار لیپولیز از نفوذ عامل نکروتیک به موکوس معده جلوگیری می نمایند. همچنین زخم های نکروز عمیق را دفع و از ورقه ورقه شدن وسیع اپیتلیوم جلوگیری می کنند (Parihar et al., 2004).

فلاونوئیدها تأثيرات فارماکولوژیک وسيعی از جمله ممانعت از اکسيداسيون ليپوپروتئين هاي با وزن مولكولی پایين، جلوگيري از تجمع پلاکت ها و پایداري سلول هاي ایمنی را دارا هستند، لذا در درمان ناراحتی هاي گوارشی، عفونت هاي ویروسی، تورم و زخم معده استفاده می شوند (Ghassemi Dehkordi, 1997).

از جمله ترکیبات موجود در دارو موسیلاژها می باشند. لایه محافظ موسیلاژی حاصل از پکتین می تواند زخم های نکروتیک عمیق را دفع و از ورقه ورقه شدن وسیع اپیتلوم جلوگیری نماید (Meshkatalsadat et al., 2011).

يكي دیگر از خواص دارويي موسيلاژها، خاصيت ضد سوزش آن ها می باشد. ايـن تركيبـات لايـه محافظ ظريفي بر روي غشاي معـده ايجـاد و از تاثير عوامـل سوزش آور بر سطح معده جلـوگيري مـي كننـد. از ايـن رو، بـراي مداواي زخم هاي موجود در دستگاه گوارش و عفونت هاي مخاط حلق و گلو، مورد استفاده قرار مي گيرنـد (Tyler, 1982).

تانن ها به علت خاصیت قابضی که دارند، در خونریزی های سطحی و گوارشی به کار می روند که در این حالت با پروتئین های لایه سطحی رسوب داده و سبب ترمیم بافت زیرین می شوند. ویتامین C موجود در دارو به عنوان آنتی اکسیدانت از گسترش رادیکال های آزاد جلوگیری می کند.

تغییر در حرکت معده در گسترش یا مهار زخم نقش مهمی دارد. انبساط عضلات صاف به عنوان عامل حفاظتی برای موکوس به شمار می رود. این انبساط سبب باز شدن چین های مخاط معده شده و وسعت محل تحریک را افزایش داده و اثر اسید روی مخاط کاهش می یابد (Funes et al., 2009). ترکیبات موجود در سایکودایجست دارای اثرات آنتی اسپاسمودیک و آنتی کولینرژیک بر روي عضلات صاف لوله گوارش است كه احتمالا" مربوط به انسداد گيرنده‌هاي كولينرژيك سيستم عصبي واگ بوده كه سبب كاهش ترشح اسيد معده مي‌گردد (Pastorelli et al., 2012).

یکی از اثرات این دارو اثر آنتی اولسری آن می باشد، که احتمالاً به علت نقش حفاظتی در برابر اسید و پپسین است که با ایجاد لایه محافظ ویسکوز از انتشار برگشتی یون هیدروژن جلوگیری می نماید. بطوریکه این لایه از اثر اسید روی موکوس معده جلوگیری می کند و در درمان زخم معده موثر می باشد.

ترکیبات موجود در دارو قادر به آزاد سازی سکرتین آندوژن که نوعی عامل ضد زخم معده است می باشد. همچنین سایکودایجست با مکانیسم افزایش گلیکوپروتئین و تضعیف فعال سازی پپسینوژن، اثر درمانی خود را برروی درمان زخم معده اعمال می نمایند.

ترکیبات موجود در دارو باعث افزایش در میزان میوسین و گلوتاتیون وکاهش در میزان هیستامین موکوزی در معده می شود که نتیجه آن محافظت چشمگیر در برابر زخم های گوارشی ایجاد شده می باشد (El-Dakhakhny et al., 2000).

اثر ضد التهاب روده (IBD):

التهاب روده، بیماری التهابی به علت ساخته شدن بیش از حد اکسیژن فعال (O2)، است. پلی فنول ها، ترکیبات اصلی و مفیدی با خاصیت ضد اکسیداتیو و ضد التهاب هستند و نقش مهمی در جلوگیری از التهاب روده دارند.

ترکیبات موجود در سایکودایجست پاسخ هاي سيستم ايمني را با تقويت این سيستم و تعديل التهاب ناشي از پاتوژنها، تنظيم مي كنند و از توليد سيتوكين هاي التهابي ممانعت بعمل مي آورند(Brenner, 2009). همچنین سالیسین موجود در این دارو پس از متابولیسم به اسید سالیسیلیک تبدیل می شود. اسید سالیسیلیک نقش اصلی را در بروز اثرات ضدالتهابی دارد (Bonaterra et al, 2010).

ورباسکوزاید ( ترکیب گلیکوزید فنیل پروپانوئید) ، از بین برنده رادیکال های آزاد و مهار کننده لیپید پراکسیداسیون می باشد.

مکانیسم محافظت کننده عصبی ورباسکوزاید موجود در دارو، بر تنظیم فاکتور های نسخه برداری و تنظیم بیان ژن موثر است که این امر منجر به کاهش گیرنده های مربوط به التهاب می گردد (Esposito et al., 2010).

اسيد گامالينولنيك (GLA) یک اسید چرب غیر اشباع، که در گل گاوزبان، بید و بنفشه یافت می شود. GLA به اسید دی هوموگامالینولینک (Dihomogammalinolenic acid) متابولیزه می شود که پیش ساز پروستاگلاندین با خواص ضد التهاب و تنظیم ایمنی می باشد. افزایش مصرف GLA از طریق فعال سازی مشتق 15-هیدروکسیل، تبدیل آراشیدونیک به لوکوتری را مسدود می نماید و به عنوان یک مهارکننده رقابتی PGE2 و LTS عمل و به این ترتیب، التهاب را مهار می کند (Belch et al., 2000).

ضد کرون

کرون، یکی از بیماریهای التهابی روده است که قسمت‌های گوناگون دستگاه گوارش از دهان تا مقعد را می ‌تواند تحت تاثیر قرار دهد. این بیماری می ‌تواند تمام لایه‌ های روده را درگیر سازد و حتی موجب فیبروز شود. ارتباط تنگاتنگی بین بیماری کرون و سیستم عصبی وجود دارد چرا که اعضاء بدن و مغز در ارتباط مستقیم با هم هستند، استرس های عاطفی می تواند بر روی علایم بیماری کرون یا هر بیماری مزمن دیگر تاثیر بگذارد و این امر بدیهی است که در هنگام فشارهای عصبی این واکنش ها شدت می یابد. بنابراین با توجه به اثرات سایکودایجست در بهبود سیستم عصبی، برای درمان این بیماری نیز می تواند مفید باشد.

مکانیسم اثر افسردگی و اضطراب روی دستگاه گوارش با آزاد شدن هورمن استرس کورتیزول ، موجب توقف فرآیند هضم در دستگاه گوارش می شود. بطوریکه اجزاء هضم نشده غذا و سموم از طریق نشت روده وارد جریان گردش خون شده پس توسط سیستم ایمنی مورد تهاجم قرار گرفته و در نتیجه موجب آزاد شدن سیتوکین ها ودر نهایت باعث التهاب و تورم در قسمت های مختلف سیستم گوارش می گردد.

بررسی محققان همچنین نشان داده است که باکتری اشریشیاکلی (Escherichia coli)، با بیماری کرون در ارتباط است. بنابراین با توجه به اثرات مثبت مواد موثره موجود در سایکودایجست در کنترل باکتری های سیستم گوارشی ازجمله اشریشیاکلی، می تواند در درمان این بیماری مورد استفاده قرار گیرد.

کولیت زخمی (کولیت اولسروز):

فرمی از بیماری التهابی روده است که روده ‌ها به خصوص روده بزرگ شامل پس‌روده (کولون) و راست‌روده (رکتوم) را درگیر می‌کند. به نظر می رسد علت اصلی بروز این بیماری باکتری ها و ویروس ‌ها باشند. همچنین استرس و زندگی در محیط شهری باعث تشدید این بیماری می‌گردد.

با توجه به اثرات ضد باکتریایی و ویروسی و تاثیر مثبت این دارو بر کاهش استرس و اضطراب، نقش موثری در تخفیف اثرات بیماری کولیت زخمی دارد. همچنین سایکودایجست با تخفیف واکنش‌های ایمنی، و تاثیر بر سوخت‌وساز و کاهش قند خون موجب بهبود روند بیماری می شود.

ویتامین C موجود در ترکیبات دارو میزان ساخت هورمون های کورتیکواستروئیدی آدرنال را کاهش می دهد که این هورمون ها از عوامل تضعیف کننده سیستم گوارشی و ایمنی بدن هستند. از طرفی ویتامین C به علت خاصیت آنتی اکسیدانی، از بافت های لنفوئیدی حفاظت می کند و با افزایش کارایی آنها سیستم ایمنی بدن را تقویت می نماید (Kasapidou, 2014).

ترکیبات موجود در دارو با کاهش التهاب، که به نظر می رسد از طریق کاهش متابولیت‌های مسیر آراشیدونیک اسید در مسیر لیپواکسیژناز (Sheng et al., 2002) و همچنین مهار مسیر سیکلواکسیژناز و کاهش تولید پروستاگلاندین در کولون، باعث کنترل التهاب می ‌شود.

عفونت های دستگاه گوارشی

ویروس های روده ای، به خصوص نوروویروس انسانی علت عمده برروز بیماری های ناشی از مواد غذایی در کشورهای توسعه یافته است.

محققان بیان کردند که ترکیبات موجود در اسانس دارچین بکار رفته در سایکوداجیست از طریق غیر فعال سازی باکتریوفراژT4 ، موجب کاهش بروز عفونت های معده ای- روده ای ناشی از مصرف مواد غذایی آلوده به نورو ویروس ها، می گردد (Azizkhani, 2016).

Hydroxy Cinnamaldehyde در ترکیبات این دارو از توليد اكسيد نيتريك بوسيله مهار pro -inflammatory –nf kappaβ جلوگيري می نماید كه از اين خاصيت مي توان در درمان بيمار هاي التهابي روده و معده استفاده كرد.

سایکودایجست داراي اثرات آنتي ميكروبيال ،آنتي اكسيدان ،آنتي فونگال و آنتي پروتوزوآ مي باشد. اثرات آنتي ميكروبيال ترکیبات موجود در دارو بر عليه ايكوالي، سودومونازآئروژينوزا، انتروكوك فكاليس، استاف اورئوس، استاف اپيدرميس سالمونال، ويبريوپاراهمولتيكوس ناشي از اثر Cinnamaldehyde می باشد (Makobongo, 2014).

تركيبات سيناميد آلدئيد، اوژينول و انواع ترپن ها در سایکودایجست دارای خاصيت ضد باكتريايي در برابر هليكوباكترپيلوري بوده و در درمان بيماران مبتلا به زخم معده، اثني عشر و سرطان معده موثر می باشد (Shafaghi, 2005) .

بیماری های گوارشی وابسته به سیستم عصبی

ترکیبات فنولی (اسید های فنولیک و فلاونوئید ها) به طور طبیعی دارای خاصیت آنتی اکسیدانی فعال کننده واکنش ردوکس (اکسیداسیون- احیاء) به علاوه چلاته کننده ی آهن می باشند. همچنین مواد موثره سینامالدهید، گاما اژنول، اژنول استات، اژنول- تریپنول، ترپینن کامفن- سیوسترول، اپی کاتپین، کوریدین، سیرینجیک اسید، سیامیک اسید، کومارین و وانیلیک اسید با خنثی کردن اکسیژن های منفرد از غلظت اکسیژن موضعی می کاهند، با یون های فلزی واسطه و کاتالیزگر ترکیب شده آنها را از کار می اندازند، در فاز قطبی و فاز لیپیدی می توانند رادیکال های آزاد آغاز گر را از بین ببرند و واکنش های زنجیره ای را متوقف نمایند (Suhaj, 2006). همچنین قادرند در غشای دو لایه باعث بازیافت آلفا توکوفرول از ذرات لیپوپروتئینی شوند و آن را به فرم آنتی اکسیدانی فعال تبدیل کنند. از طرف دیگر قادرند آنزیم های اکسید کننده ی متعددی را مهار نمایند (Dorman, 2003). بنابراین در درمان ناراحتی های گوارشی ناشی از اختلالات عصبی مفید واقع شوند.

سیستم عصبی روده (ENS) به صورت نیمه مستقل عمل می کند و به طور مستقیم، بر ماهیچه های صاف، سلول های اندوکراین و رگ های خونی تأثیر می گذارد و باعث تسهیل ترشحات و حرکات وابسته به سروتونین می شود. سروتونین در تنظیم حرکات و ترشحات روده مؤثر می باشد (Longstreth, 2006). درصد از کل سروتونین بدن، در لوله گوارش و حدود 5 درصد آن در مغز قرار دارد. سروتونین، در درجه اول، به وسیله سلول های انتروکرمافین و به میزان کمتر توسط سلول های عصبی و ماست سل ها آزاد می شود (Longstreth, 2006). تحریکات بخش درونی شبکه آندوپلاسمی، باعث تسهیل رهایی سروتونین و فعالسازی رفلکس های پریستالتیک می گردد. به دنبال حرکت بخشی از محتویات درون شبکه آندوپلاسمی روده، آزادسازی سروتونین شروع و نورون های درون بر روده را فعال می کند که این نورون ها با نورون های داخلی موجود در شبکه عصبی پیش موکوس، سیناپس می کنند. وقوع یک آبشار انتقال پیام، باعث تسهیل انقباض ماهیچه صاف انتهای نزدیک از محتویات روده و نهایتًا برگشت ماهیچه های واقع در انتها های دور، به حالت آرامش می شود، بنابراین محتویات روده به صورت یک طرفه به جلو می رود و مشکلات گوارشی برطرف می گردد. از طرفی ترکیبات موجود در دارو از جمله ویولت، لینالیل استات، سينام آموئيد و والیوتریاپ همانطور که اشاره شده بود به میزان بسیار زیادی در کاهش استرس نقش دارند و با توجه به این مطلب که تحت شرایط استرس زای شدید، میزان سروتونین مغزی کاهش می یابد (Halford,2003)، لذا با مصرف دارو و افزایش سطح سروتونین احتمال ابتلا به بیماریهای گوارشی نیز کاهش پیدا می کند.

درمان یبوست

یبوست یک بیماری نیست بلکه می تواند نشانه ای از علل متفاوت باشد. این حالت می تواند ارثی یا نتیجه ای از اختلالات اندوکرین، یا بیماری های سیستم اعصاب، بیماری های روده بزرگ یا تاثیر داروها و سموم باشد. کاهش حرکات کولون، کاهش دفعات اجابت مزاج، کاهش حجم مدفوع و افزایش سختی آن بطور قطع باعث یبوست خواهد شد. یبوست همچنین به علت دهیدراسیون مواد مدفوعی که مدت زیادی در کولون باقی می مانند رخ می دهد.

موسیلاژ موجود در سایکودایجست سبب جمع شدن آب و الکترولیت ها در فضای داخل کولون شده در نتیجه حرکات روده را افزایش می دهد. این ترکیبات نفوذپذیری موکوس را افزایش و بدین وسیله امکان نشت آب از طریق منافذ رخ می دهد.

همچنین این ترکیبات باعث افزایش سنتز پروستاگلاندید ها و cAMP شده که بدین ترتیب باعث افزایش ترشح آب و الکترولیت ها می شوند.

یکی دیگر از اثرات دارو، بدلیل وجود سنوزویید ها و متابولیت های فعال دیگری به نام رين آنترون در روده بزرگ است كه اين تركيبات بر قسمت هاي پايين روده بزرگ تاثیر دارند. بعد از مصرف سایکودایجست و جذب آن توسط دستگاه گوارش، آنتراكوينـون هـاي فعـال آزاد درون روده بزرگ ترشح مي شوند. در اثر عملكرد اين تركيبـات، مقـدار جـذب آب و الكتروليت ها از روده بزرگ كاهش و حجم و فشار محتويات روده افزايش مي يابـد. ايـن حالـت، حركـات دودي روده بـزرگ را تحريــك كــرده و باعــث رفــع گرفتگــي و عمــل دفــع مــي شــود (Laitinen, 2007).


منابع:

  • Alarcon, G., C. N. Guy, C. D. Binnie, S. R. Walker, R. D. Elwes, and C. E. Polkey. "Intracerebral propagation of interictal activity in partial epilepsy: implications for source localisation." Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 57, no. 4 (1994): 435-449.
  • Azizkhani, M., and F. Tooryan. "Antimicrobial Activities of Probiotic Yogurts Flavored with Peppermint, Basil, and Zataria against Escherichia coli and Listeria monocytogenes." Journal of food quality and hazards control 3, no. 3 (2016): 79-86.
  • Behl C. Alzheimer›s disease and oxidative stress: implications for novel therapeutic approaches. Prog Neurobiol. 1999; 3: 301-23.
  • Bonaterra, G. A., E. U. Heinrich, O. Kelber, D. Weiser, J. Metz, and R. Kinscherf. "Anti-inflammatory effects of the willow bark extract STW 33-I (Proaktiv®) in LPS-activated human monocytes and differentiated macrophages." Phytomedicine 17, no. 14 (2010): 1106-1113.
  • Brenner, Hermann, Dietrich Rothenbacher, and Volker Arndt. "Epidemiology of stomach cancer." Cancer Epidemiology: Modifiable Factors (2009): 467-477.
  • Dorman, HJ Damien, Müberra Koşar, Kirsti Kahlos, Yvonne Holm, and Raimo Hiltunen. "Antioxidant properties and composition of aqueous extracts from Mentha species, hybrids, varieties, and cultivars." Journal of agricultural and food chemistry 51, no. 16 (2003): 4563-4569.
  • El-Dakhakhny, M., M. Barakat, M. Abd El-Halim, and S. M. Aly. "Effects of Nigella sativa oil on gastric secretion and ethanol induced ulcer in rats." Journal of ethnopharmacology 72, no. 1 (2000): 299-304.
  • Esposito, Luigi, and Fernando Pérez. "The global addiction and human rights: Insatiable consumerism, neoliberalism, and harm reduction." Perspectives on Global Development and Technology 9, no. 1-2 (2010): 84-100.
  • Funes, L., S. Fernández-Arroyo, O. Laporta, A. Pons, E. Roche, A. Segura-Carretero, A. Fernández-Gutiérrez, and V. Micol. "Correlation between plasma antioxidant capacity and verbascoside levels in rats after oral administration of lemon verbena extract." Food Chemistry 117, no. 4 (2009): 589-598.
  • Ghassemi, N., M. Azadbakht, and Sh Sabzevari. "Phytochemical Analysis of Essential Oil of Citrus bigardia L Growing in Shiraz." DARU Journal of Pharmaceutical Sciences 7, no. 1 (1997): 23-28.
  • Halford, Nigel G., Sandra Hey, Deveraj Jhurreea, Sophie Laurie, Rowan S. McKibbin, Matthew Paul, and Yuhua Zhang. "Metabolic signalling and carbon partitioning: role of Snf1‐related (SnRK1) protein kinase." Journal of Experimental Botany 54, no. 382 (2003): 467-475.
  • Kasapidou, E., I. Giannenas, P. Mitlianga, E. Sinapis, E. Bouloumpasi, K. Petrotos, A. Manouras, and I. Kyriazakis. "Effect of Melissa officinalis supplementation on growth performance and meat quality characteristics in organically produced broilers." British poultry science 55, no. 6 (2014): 774-784.
  • Laitinen, Olli H., Henri R. Nordlund, Vesa P. Hytönen, and Markku S. Kulomaa. "Brave new (strept) avidins in biotechnology." Trends in biotechnology 25, no. 6 (2007): 269-277.
  • Longstreth, George F., W. Grant Thompson, William D. Chey, Lesley A. Houghton, Fermin Mearin, and Robin C. Spiller. "Functional bowel disorders." Gastroenterology 130, no. 5 (2006): 1480-1491.
  • Makobongo, Morris O., Jeremy J. Gilbreath, and D. Scott Merrell. "Nontraditional therapies to treat Helicobacter pylori infection." Journal of Microbiology 52, no. 4 (2014): 259-272.
  • Meshkatalsadat, Mohammad Hadi, Abdoul Hamid Papzan, and Ali Abdollahi. "Determination of bioactive volatile organic components of Lippia citriodora using ultrasonic assisted with headspace solid phase microextraction coupled with GC-MS." Digest Journal of Nanomaterials and Biostructures 6, no. 1 (2011): 319-323.
  • Pastorelli, Gianluca, Tanja Trafela, Phillip F. Taday, Alessia Portieri, David Lowe, Kaori Fukunaga, and Matija Strlič. "Characterisation of historic plastics using terahertz time-domain spectroscopy and pulsed imaging." Analytical and bioanalytical chemistry 403, no. 5 (2012): 1405-1414.
  • QuKhorasan Razavi, Irantes-Piné, R., L. Funes, V. Micol, A. Segura-Carretero, and A. Fernández-Gutiérrez. "High-performance liquid chromatography with diode array detection coupled to electrospray time-of-flight and ion-trap tandem mass spectrometry to identify phenolic compounds from a lemon verbena extract." Journal of Chromatography A 1216, no. 28 (2009): 5391-5397.
  • Shafaghi, Khosro, Zalilah Mohd Shariff, Mohd Nasir Mohd Taib, Hejar Abdul Rahman, Majid Ghayour Mobarhan, and Hadi Jabbari. "Parental body mass index is associated with adolescent overweight and obesity in Mashhad, Khorasan Razavi, Iran." Asia Pacific journal of clinical nutrition 23, no. 2 (2014): 225-231.
  • Sheng, G., Pu, X., Lei, L., Tu, P., Li, C. 2002. Tubuloside B from Cistanche salsa rescues the PC12 neuronal cells from 1-methyl-4-phenylpyridinium ion-induced apoptosis and oxidative stress.
  • Singh, P., N. S. Tomer, S. Kumar, and D. Sinha. "MHD oblique stagnation-point flow towards a stretching sheet with heat transfer." International Journal of Applied Mathematics and Mechanics 6, no. 13 (2010): 94-111.
  • Suhaj, Milan. "Spice antioxidants isolation and their antiradical activity: a review." Journal of food composition and analysis 19, no. 6 (2006): 531-537.
  • Tyler, Tom R., and Renee Weber. "Support for the death penalty; instrumental response to crime, or symbolic attitude?." Law and Society Review (1982): 21-45.

ارتباط با ما

خطوط ارتباطی ما همیشه آماده پاسخگویی به سوالات و دریافت نظرات شما عزیزان می باشد. لطفا از فرم زیر برای ارسال پیام خود به ما استفاده نمایید و در کوتاه ترین زمان ممکن پاسخ شما را میدهیم.

آدرس ایمیل

شماره تماس

تلفن مشاوره:

تلفن:(+98) 912-917-5340

واحد فروش و نمایندگی های پارسی طب:


تلفن(+98) 938-906-2828

آدرس

ایران، خراسان رضوی، مشهد
بلوار سجاد، بزرگمهر ۱۳،
یاسمن ۱۵، پلاک ۱۸